Duyurular ve Etkinlikler

13 Eylül 2018 TİTCK ÜTS & MDR Eğitimi Daveti (Ankara Ticaret Odası)

Tarih: 10 Eylül 2018.
Sayın Meslektaşımız, Bilindiği üzere, ülkemizde tıbbi cihazların kayıtları 12.06.2017 tarihinden itibaren Ürün Takip Sistemi (ÜTS) ’nde yapılmakta olup; tekil takip süreçleri de bu sistem üzerinden yürütülecektir. 01.10.2018 tarihi itibariyle de 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamındaki sınıf III risk düzeyine sahip tıbbi cihazların tekil takip süreçleri başlatılacak olup, diğer tıbbi cihazlar için Türkiye İlaç ve Tıbbi ...... Devamı >>

Acil Sorunların Sağlık Bakanlığına İletilmesi Hakkında Meslektaşlarımıza Duyuru

Tarih: 16 Ağustos 2018.
Son günlerde kurlarda yaşanan artış dolayısı ile sektörümüzün yaşadığı sıkıntıları görüşmek amacıyla 14.08.2018 tarihinde Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Başkanı Hakkı Gürsöz, Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünler Başkan Yardımcısı Recep Uslu, Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcısı Fatih Tan ile Tıbbi Cihaz Sektör Platformu Üyeleri olan SEİS, TÜMDEF, SADER, ARTED, ORDER ...... Devamı >>

Tüm Duyuru ve Etkinlikler için tıklayın.

TCESIS

15 Mayıs 2014 tarihinde Resmi Gazete'de yayınlanarak yürürlüğe giren Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği ile tıbbi cihaz satışı yapan işletmelerin faaliyetlerini sürdürmek için yetki belgesi almaları zorunlu hale getirilmiştir. Yetki belgesi alabilmek için işletmelerin bazı koşulları yerine getirmesi istenmektedir.

KİK Uyuşmazlık Kararları

Bilgi Notları

Bu sayfada yayınlanan bilgi notları SEİS tarafından sağlık sektöründe faaliyet gösteren firmalar için ihale ve sözleşme sürecinde önem gösteren konular esas alınarak hazırlanmıştır. Çalışmada öncelikle konuya ilişkin mevzuattaki düzenlemeler aktarılmakta, ayrıca çok önemli KİK ve yargı kararları da paylaşılmaktadır.